تهانينا بحملك وسط عاصفة من الأفكار والمشاعر التي تمرين بها، قد يبرز لديك سؤال مهم: “هل جنيني بصحة جيدة؟” يقدم لك فحص FetoGene لسلامة الجنين من مختبرات مدلاب الإجابات الدقيقة وراحة البال بدءًا من الأسبوع العاشر للحمل.
ما هو(FetoGene(NIPT؟
فيتوجين هو فحص دم يجرى للأم الحامل في الأسبوع العاشر من الحمل وهو يميز بين الحمض النووي DNA للأم عن. الطفل حيث يفحص كروموسومات الجنين التي تجري في دم الأم.
ماذا يكشف فحص FetoGene؟
يمكن لفحص FetoGene أن يكشف عن مجموعة من الحالات الوراثية، بما في ذلك متلازمة داون ، ومتلازمة إدوارد. ومتلازمة باتو ، واضطرابات الكروموسومات الجنسية مثل متلازمة تيرنر ومتلازمة كلايتفلتر، وإضافة إلى ذلك، يمكن للفحص أن يكشف عن جنس الجنين إذا رغبت في ذلك.
كيف يتم إجراء فحص FetoGene؟
العملية بسيطة، كل ما تحتاجه هو عينة دم من الأم يوصى بإجراء الفحوصات بين الأسبوع العاشر والرابع عشر من الحمل، وعادة ما تكون النتائج متوفرة خلال خمسة أيام فقط.
خيارات الفحص المتقدمة
لمن يسعون للحصول على رؤى أكثر شمولية تقدم مدلاب فحص FetoGene لسلامة الجنين. يوفر فحص FetoGene تقييم للحالات الوراثية وهي متلازمة داون (متلازمة (21) متلازمة إدوارد (متلازمة (18) متلازمة باتو (متلازمة (13) مع إمكانية معرفة جنس الجنين.
FetoGene Plus : يوفر فحص FetoGene Plus فحوصات FetoGene بالاضافة الى متلازمة تيرنر (XO) متلازمة كلاينفيلتر (XXY) متلازمة ثلاثية الصبغة (XXX) و متلازمة جاكوب (XYY)
FetoGene Micro يوفر فحص FetoGene Micro فحوصات FetoGene Plus بالإضافة الى متلازمة دي جورج، متلازمة وولف هيرشيرون، متلازمة حذف 136، متلازمة سميت ماجينيس.
هل ينبغي على إجراء فحص FetoGene؟
توصي الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء بإجراء فحوصات مثل FetoGene لسلامة الجنين ضمن فحوصات ما قبل الولادة لجميع النساء الحوامل لتقييم صحة الجنين بفعالية.
للحصول على مزيد من المعلومات حول فحص FetoGene المتوفر حصريا في مختبرات مدلاب قومي بزيارة أحد فروعنا ال 70 المعتمدة والمنتشرة في الأردن أو اتصلي بقسم الوراثة في مركز اتصالات مدلاب على 0096265900090
مستشارك الطبي أينما كنت
مجلة طبية متخصصة في نشر المقالات الطبية المفيدة لصحتكم ولقاءات الحصرية مع أفضل أطباء الأردن